工商注册代理记账资质认证

娱乐场所经营许可证条件

（1）娱乐场所申请登记表（原件1份，纸质）；

（2）营业执照（复印件1份，纸质）；

（3）投资人、拟任法定代表人、主要负责人的身份证明以及无《条例》第四条、第五条、第五十二条规定情况的书面声明（原件及复印件1份，纸质）；

（4）房产权属证书，租赁场地经营的，还应当提交租赁合同或者租赁意向书（复印件1份，纸质）；

（5）经营场所地理位置图（复印件1份，纸质）；

（6）场所内部结构平面图，歌舞娱乐场所应当标明包厢、包间面积及位置，游艺娱乐场所应当标明游戏和游艺分区经营位置、游戏游艺设备数量及位置（原件1份，纸质）；

（7）游戏游艺设施设备情况登记表（原件1份，纸质）；

（8）公安消防部门出具的《公众聚集场所投入使用、营业前消防安全检查合格证》（复印件1份，纸质）；　

（9）环境保护行政部门出具的批准文件（原件1份，纸质）

              办理卫生许可证需要的材料：

　　1、卫生许可证申请书二份;

　　2、法定代表人或者负责人资格证明;

　　3、生产经营场所的使用证明;

　　4、从业人员健康证明、卫生知识培训记录及复印件;

　　5、营业执照复印件;

        6，空气质量检测报告（800）

        7，平面图，位置图

8，消毒间，高压灭菌设备

食品进口备案条件

(一)填制准确完备的收货人备案申请表;

(二)工商营业执照、法定代表人身份证明、对外贸易经营者备案登记表、食品经营许可

证等的复印件并交验正本小生活网。

(三)企业质量安全管理制度。

(四)与食品安全相关的组织机构设置、部门职能和岗位职责。

(五)拟经营的食品种类、存放地点www.xbaixing.com小生活网。

(六)2年内曾从事食品进口、加工和销售的，应当提供相关说明(食品品种、数量);

(七)自理报检的，应当提供自理报检单位备案登记证明书复印件并交验正本。

（八）需要检验检疫机构核实企业提供的信息后，准予备

进口二类医疗器械注册需要提供什么资料 

进口二类医疗器械注册

一、关于注册申请表填写要求：

（一）所填项目要中英文对照；

（二）申报时必须打印两份；

（三）所有项目必须齐全,空缺栏用"/"表示不适用；

（四）器械名称、规格型号、生产厂家的名称、地址必须与原产国（地区）批件上所载明的内容完全一致，必须与检测报告、产品使用说明书等相关内容一致；

（五）企业不得擅自设定注册申请表的格式。申请表可到受理办领取或从药品监督管理局网站上下载x~b~a~i~x~i~n~g~c~o~m。

 二、关于申报文件（药品监督管理局令第16号令第三章第十一条）

（一）生产者的合法生产资格的证明文件。

1.由原产国部门批准其可以从事医疗器械生产和经营的证明文件（相当于我国的工商营业执照或生产企业许可证）。（参见规范性文件国药监械[2002]18号《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》）

2.该证明文件可以是复印件，但须经原出证机关签章或者经当地公证机构公证xbaixing.com。（药品监督管理局令第16号令第三章第十一条）

（二）申请者的资格证明文件。

1.申请者的营业执照；（参见规范性文件国药监械[2002]18号《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》）

2.生产者给予的代理注册的委托书（参见规范性文件国药监械[2002]18号《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》）

（三）原产国（地区）批准或认可的该产品作为医疗器械进入该国市场的证明文件。

（四）注册产品标准执行医疗器械标准管理办法（药品监督管理局令第31号令）

（五）产品使用说明书

（六）药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内出具的型式试验报告（适用于第二、三类产品）

（七）医疗器械临床试验报告，报告提供方式执行《医疗器械注册临床报告分项规定》欢迎www.xbaixing.com。临床试验按《医疗器械产品临床试验管理办法》进行。

（八）生产者出具的产品质量保证书，承诺在中国注册销售的产品与在原产国（地区）上市的相同产品的质量完全一致。

（九）在中国指定售后服务机构的委托书、被委托机构的承诺书及营业执照原文www.xbaixing.com。

（十）所提交材料真实性的自我保证声明。