代批医疗器械三类经营许可证代做医疗器械二类备案
发布：2020年04月08日编号：2056-881813
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申请备案可许可的基本要求；原文www.xbaixing.com
1、销售二类器械的经营者，您需要做二类产品备案方可经营，做备案需要企业有50平以上的办公地址和库房，还需要公司员工或负责人有一人是医学专科以上毕业的，符合这两点后企业才可以申请医疗器械二类产品备案，虚拟地址是办理了的。
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2、三类器械经营许可，这个需要企业有100平的办公场地，40平的库房，要是经营试剂的还需要有冷库，人员除了学医的，还需要有销售，采购，库管，出纳等专职人员，并且要求企业有一套相应的办公系统原件。来源www.xbaixing.com
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1、有房产（合法稳定住所证明，房屋所有权或责不动产权证）2、有连续缴纳三个月以上社保证明。（需有就业单位工作证明，劳动合同，银行每月的流水）3、有学历，专科以上学历及本人申请。4、申请人居民户口本及申请人身份证。
燕郊户籍，到底有没有意义和价值？ 北三县的落户问题，其实是一个惯性话题，现在在北三县卖了房的人相对来说比较关心这个话题，随着京津冀一体化的快速发展，京津冀协同发展的示范区，各项发展的推进，部分政策必然会惠及到北三县。
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