三类医疗器械场地核查时需要到场的人员
发布：2019年09月20日编号：2056-586799
各位朋友大家好，上一篇帖子跟大家汇报了办理二类医疗器械的第一个步骤，恭喜您已经拿到营业执照啦，那么接下来我们就要开始第二步的操作啦小百姓网www.xbaixing.com。
办理二类医疗器械需要准备的资料：原件营业执照副本复印件、公章,办公室(50平)、库房(50平)的房产证复印件(或者购房合同)、房屋租赁合同,法人+质量负责人身份证，毕业证（质量负责人需要是医学相关专业毕业满三年以上），法人无学历可以不提供来自www.xbaixing.com。另外需要一个计算机进销存软件，用来管理咱们医疗器械进销量用的小百姓网www.xbaixing.com。
接下来需要我们去做网申啦，目前一般都是联系食药局，在食药局网站提交申请资料x b a i x i n g c o m。
等申请资料审核通过之后需要到线下提交纸质资料（ 目前一般是在西流湖郑法大厦）
纸质资料提交3天后取备案凭证，届时，恭喜您，已经可以正常经营二类医疗器械啦Bfy。
注意的知识点：二类备案是比较简单的，目前不需要做现场核查，但是要求的地址必须是商业用房，不能是住宅小百姓网www.xbaixing.com。如果实在没有商业用房的话，我们也可以帮您解决这个问题的，欢迎来电咨询来自www.xbaixing.com。
万事开头难，拿到资质只是开启了您业务的大门，唯有勤勤恳恳兢兢业业，才可以把生意做到五湖四海，祝您生意兴隆，付出终有回报原文www.xbaixing.com。加油！
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