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发布：2020年08月07日编号：2056-1170551
2015年，中国成立了罕见病专家委员会，“从15年到现在是政策陆续出台的阶段，我乐观估计到2020年，罕见病的产业会得到较大的发展www.xbaixing.com。”
2018年4月，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，包含121种罕见病。据不完全统计，仅44个病种有相关药物在全球上市，多数疾病还处于无药可治的状态。10月，药监局发布罕见病防治医疗器械注册审查指导原则来源www.xbaixing.com。包括依库珠单抗、艾美赛珠单抗等多个罕见病药物加速获批上市。2019年2月，国家卫健委发布了建立全国罕见病诊疗协作网的通知。
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“能看出国家对于罕见病问题，特别是患者临床用药是下了决心要解决的。”
黄如方说，“督促各个部委如卫健委、药监局、科研系统、医保部门陆续出台一系列政策小+百+姓+网。”
黄如方认为，可以预见到的是，未来几年，“一是国外的罕见病药物将会井喷式进入中国市场，特别是国家目录里相对应治疗的疾病。二是会激励中国医疗产业对于罕见病药物的防治和创新研发。三是加快罕见病患者的诊断、更加规范的治疗小~百~姓~网。四是解决患者可及可负担问题，医保部门会在罕见病药品的报销有更明确的举措。”
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