检测一次性医疗器械经环氧乙烷清毒后环氧乙烷残留量判定是否符合国家标准规定x.b.a.i.x.i.n.g.c.o.m。 目前，医疗器械环氧乙烷（EO）残留两种测定方法，气相色谱仪顶空进样法和比色分析法，可配山东瑞德化工仪器色谱仪GC-7900系列;GC-7860型环氧乙烷EO残留检测分析气相色谱仪
环氧乙烷残留气相色谱仪技术优势：
1、７寸点阵汉化液晶（可配备触摸屏），人性化的设计界面，一键式操作
2、独有的分流不分流毛细管进样系统（含隔膜吹扫），保证做样品的稳定性、精确性。
3、数据断电保护功能，仪器所设定的运行数据在断电后能长期保存。
4、具有超温保护装置mLXj。温度超过设定极艰，仪器均会停止加热，并在显示器上报告故障。
5、设计合理灵活，可以同时安装三种检测器，并且有独立电路系统、信号输出端。
6、灵活的填充柱和毛细管柱系统,可接不同口径的毛细管柱小~百~姓~网。
环氧乙烷残留气相色谱仪技术参数：
一、温控指标：
柱 箱：室温上8℃－420℃ 精度±0.05℃(200℃时测)。
进样器：室温上8℃－420℃ 精度±0.05℃(200℃时测)。
检测器：室温上8℃－420℃ 精度±0.05℃(200℃时测)mLXj。
最多六路控温：适用于加装转化炉等多路控温需求。
柱温箱参数：
控温精度：室温上8℃－420℃ 精度±0.1℃。
柱温箱体积：280mm×300mm×250mm小百姓网www.xbaixing.com。
程序升温阶数：八阶。（可增加21阶）
程序升温速率：1℃－50℃。
各阶恒温保持时间：0－300min（1min增量）x+b+a+i+x+i+n+g+c+o+m。
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http://www.ruide-17.com/SonList-1633634.html
